關(guān)于印發(fā)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范認證管理辦法的通知
國食藥監安[2011]365號
2011年08月02日 發(fā)布
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）：
為加強藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范檢查認證工作的管理，進(jìn)一步規范檢查認證行為，推動(dòng)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（2010年修訂）》的實(shí)施，國家食品藥品監督管理局組織對《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范認證管理辦法》進(jìn)行了修訂，現予印發(fā)，自發(fā)布之日起施行。國家食品藥品監督管理局2005年9月7日《關(guān)于印發(fā)〈藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范認證管理辦法〉的通知》（國食藥監安〔2005〕437號）同時(shí)廢止。
國家食品藥品監督管理局
二○一一年八月二日
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范認證管理辦法
第一章 總則
第一條 為加強《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥品GMP）認證工作的管理，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》（以下分別簡(jiǎn)稱(chēng)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》）及其他相關(guān)規定，制定本辦法。
第二條 藥品GMP認證是藥品監督管理部門(mén)依法對藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理進(jìn)行監督檢查的一種手段，是對藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施藥品GMP情況的檢查、評價(jià)并決定是否發(fā)給認證證書(shū)的監督管理過(guò)程。
第三條 國家食品藥品監督管理局主管全國藥品GMP認證管理工作。負責注射劑、放射性藥品、生物制品等藥品GMP認證和跟蹤檢查工作；負責進(jìn)口藥品GMP境外檢查和國家或地區間藥品GMP檢查的協(xié)調工作。
第四條 省級藥品監督管理部門(mén)負責本轄區內除注射劑、放射性藥品、生物制品以外其他藥品GMP認證和跟蹤檢查工作以及國家食品藥品監督管理局委托開(kāi)展的藥品GMP檢查工作。
第五條 省級以上藥品監督管理部門(mén)設立的藥品認證檢查機構承擔藥品GMP認證申請的技術(shù)審查、現場(chǎng)檢查、結果評定等工作。
第六條 負責藥品GMP認證工作的藥品認證檢查機構應建立和完善質(zhì)量管理體系，確保藥品GMP認證工作質(zhì)量。
國家食品藥品監督管理局負責對藥品認證檢查機構質(zhì)量管理體系進(jìn)行評估。
第二章 申請、受理與審查
第七條 新開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品生產(chǎn)企業(yè)新增生產(chǎn)范圍、新建車(chē)間的，應當按照《藥品管理法實(shí)施條例》的規定申請藥品GMP認證。
第八條 已取得《藥品GMP證書(shū)》的藥品生產(chǎn)企業(yè)應在證書(shū)有效期屆滿(mǎn)前6個(gè)月，重新申請藥品GMP認證。
藥品生產(chǎn)企業(yè)改建、擴建車(chē)間或生產(chǎn)線(xiàn)的，應按本辦法重新申請藥品GMP認證。
第九條 申請藥品GMP認證的生產(chǎn)企業(yè)，應按規定填寫(xiě)《藥品GMP認證申請書(shū)》（見(jiàn)附件1），并報送相關(guān)資料。屬于本辦法第三條規定的，企業(yè)經(jīng)省、自治區、直轄市藥品監督管理部門(mén)出具日常監督管理情況的審核意見(jiàn)后，將申請資料報國家食品藥品監督管理局。屬于本辦法第四條規定的，企業(yè)將申請資料報省、自治區、直轄市藥品監督管理部門(mén)。
第十條 省級以上藥品監督管理部門(mén)對藥品GMP申請書(shū)及相關(guān)資料進(jìn)行形式審查，申請材料齊全、符合法定形式的予以受理；未按規定提交申請資料的，以及申請資料不齊全或者不符合法定形式的，當場(chǎng)或者在5日內一次性書(shū)面告知申請人需要補正的內容。
第十一條 藥品認證檢查機構對申請資料進(jìn)行技術(shù)審查，需要補充資料的，應當書(shū)面通知申請企業(yè)。申請企業(yè)應按通知要求，在規定時(shí)限內完成補充資料，逾期未報的，其認證申請予以終止。
技術(shù)審查工作時(shí)限為自受理之日起20個(gè)工作日。需補充資料的，工作時(shí)限按實(shí)際順延。
第三章 現場(chǎng)檢查
第十二條 藥品認證檢查機構完成申報資料技術(shù)審查后，應當制定現場(chǎng)檢查工作方案，并組織實(shí)施現場(chǎng)檢查。制定工作方案及實(shí)施現場(chǎng)檢查工作時(shí)限為40個(gè)工作日。
第十三條 現場(chǎng)檢查實(shí)行組長(cháng)負責制，檢查組一般由不少于3名藥品GMP檢查員組成，從藥品GMP檢查員庫中隨機選取，并應遵循回避原則。檢查員應熟悉和了解相應專(zhuān)業(yè)知識，必要時(shí)可聘請有關(guān)專(zhuān)家參加現場(chǎng)檢查。
第十四條 藥品認證檢查機構應在現場(chǎng)檢查前通知申請企業(yè)?，F場(chǎng)檢查時(shí)間一般為3～5天，可根據具體情況適當調整。
第十五條 申請企業(yè)所在地省級藥品監督管理部門(mén)應選派一名藥品監督管理工作人員作為觀(guān)察員參與現場(chǎng)檢查，并負責協(xié)調和聯(lián)絡(luò )與藥品GMP現場(chǎng)檢查有關(guān)的工作。
第十六條 現場(chǎng)檢查開(kāi)始時(shí)，檢查組應向申請企業(yè)出示藥品GMP檢查員證或其他證明文件，確認檢查范圍，告知檢查紀律、注意事項以及企業(yè)權利，確定企業(yè)陪同人員。
申請企業(yè)在檢查過(guò)程中應及時(shí)提供檢查所需的相關(guān)資料。
第十七條 檢查組應嚴格按照現場(chǎng)檢查方案實(shí)施檢查，檢查員應如實(shí)做好檢查記錄。檢查方案如需變更的，應報經(jīng)派出檢查組的藥品認證檢查機構批準。
第十八條 現場(chǎng)檢查結束后，檢查組應對現場(chǎng)檢查情況進(jìn)行分析匯總，并客觀(guān)、公平、公正地對檢查中發(fā)現的缺陷進(jìn)行風(fēng)險評定。
分析匯總期間，企業(yè)陪同人員應回避。
第十九條 檢查缺陷的風(fēng)險評定應綜合考慮產(chǎn)品類(lèi)別、缺陷的性質(zhì)和出現的次數。缺陷分為嚴重缺陷、主要缺陷和一般缺陷，其風(fēng)險等級依次降低。具體如下：
（一）嚴重缺陷指與藥品GMP要求有嚴重偏離，產(chǎn)品可能對使用者造成危害的；
（二）主要缺陷指與藥品GMP要求有較大偏離的；
（三）一般缺陷指偏離藥品GMP要求，但尚未達到嚴重缺陷和主要缺陷程度的。
第二十條 檢查組向申請企業(yè)通報現場(chǎng)檢查情況，對檢查中發(fā)現的缺陷內容，經(jīng)檢查組成員和申請企業(yè)負責人簽字，雙方各執一份。
申請企業(yè)對檢查中發(fā)現的缺陷無(wú)異議的，應對缺陷進(jìn)行整改，并將整改情況及時(shí)報告派出檢查的藥品認證檢查機構。如有異議，可做適當說(shuō)明。如不能形成共識，檢查組應做好記錄并經(jīng)檢查組成員和申請企業(yè)負責人簽字后，雙方各執一份。
第二十一條 現場(chǎng)檢查工作完成后，檢查組應根據現場(chǎng)檢查情況，結合風(fēng)險評估原則提出評定建議?，F場(chǎng)檢查報告應附檢查員記錄及相關(guān)資料，并由檢查組成員簽字。
檢查組應在檢查工作結束后10個(gè)工作日內，將現場(chǎng)檢查報告、檢查員記錄及相關(guān)資料報送藥品認證檢查機構。
第二十二條 現場(chǎng)檢查如發(fā)現申請企業(yè)涉嫌違反《藥品管理法》等相關(guān)規定，檢查組應及時(shí)將證據通過(guò)觀(guān)察員移交企業(yè)所在地藥品監督管理部門(mén)，并將有關(guān)情況上報派出檢查組的藥品認證檢查機構，派出機構根據情況決定是否中止現場(chǎng)檢查活動(dòng)。檢查組應將情況在檢查報告中詳細記錄。
中止現場(chǎng)檢查的，藥品認證檢查機構應根據企業(yè)所在地藥品監督管理部門(mén)調查處理結果，決定是否恢復認證檢查。
第四章 審批與發(fā)證
第二十三條 藥品認證檢查機構可結合企業(yè)整改情況對現場(chǎng)檢查報告進(jìn)行綜合評定。必要時(shí)，可對企業(yè)整改情況進(jìn)行現場(chǎng)核查。綜合評定應在收到整改報告后40個(gè)工作日內完成，如進(jìn)行現場(chǎng)核查，評定時(shí)限順延。
第二十四條 綜合評定應采用風(fēng)險評估的原則，綜合考慮缺陷的性質(zhì)、嚴重程度以及所評估產(chǎn)品的類(lèi)別對檢查結果進(jìn)行評定。
現場(chǎng)檢查綜合評定時(shí)，低一級缺陷累計可以上升一級或二級缺陷，已經(jīng)整改完成的缺陷可以降級，嚴重缺陷整改的完成情況應進(jìn)行現場(chǎng)核查。
（一）只有一般缺陷，或者所有主要和一般缺陷的整改情況證明企業(yè)能夠采取有效措施進(jìn)行改正的，評定結果為“符合”；
（二）有嚴重缺陷或有多項主要缺陷，表明企業(yè)未能對產(chǎn)品生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行有效控制的，或者主要和一般缺陷的整改情況或計劃不能證明企業(yè)能夠采取有效措施進(jìn)行改正的，評定結果為“不符合”。
第二十五條 藥品認證檢查機構完成綜合評定后，應將評定結果予以公示，公示期為10個(gè)工作日。對公示內容有異議的，藥品認證檢查機構或報同級藥品監督管理部門(mén)及時(shí)組織調查核實(shí)。調查期間，認證工作暫停。
對公示內容無(wú)異議或對異議已有調查結果的，藥品認證檢查機構應將檢查結果報同級藥品監督管理部門(mén)，由藥品監督管理部門(mén)進(jìn)行審批。
第二十六條 經(jīng)藥品監督管理部門(mén)審批，符合藥品GMP要求的，向申請企業(yè)發(fā)放《藥品GMP證書(shū)》；不符合藥品GMP要求的，認證檢查不予通過(guò)，藥品監督管理部門(mén)以《藥品GMP認證審批意見(jiàn)》方式通知申請企業(yè)。行政審批工作時(shí)限為20個(gè)工作日。
第二十七條 藥品監督管理部門(mén)應將審批結果予以公告。省級藥品監督管理部門(mén)應將公告上傳國家食品藥品監督管理局網(wǎng)站。
第五章 跟蹤檢查
第二十八條 藥品監督管理部門(mén)應對持有《藥品GMP證書(shū)》的藥品生產(chǎn)企業(yè)組織進(jìn)行跟蹤檢查?！端幤稧MP證書(shū)》有效期內至少進(jìn)行一次跟蹤檢查。
第二十九條 藥品監督管理部門(mén)負責組織藥品GMP跟蹤檢查工作；藥品認證檢查機構負責制訂檢查計劃和方案，確定跟蹤檢查的內容及方式，并對檢查結果進(jìn)行評定。檢查組的選派按照本辦法第十三條規定。
國家食品藥品監督管理局藥品認證檢查機構負責組織或委托省級藥品監督管理部門(mén)藥品認證檢查機構對注射劑、放射性藥品、生物制品等進(jìn)行跟蹤檢查。
第三十條 跟蹤檢查的結果按照本辦法第十九條、第二十四條的規定辦理。
第六章 《藥品GMP證書(shū)》管理
第三十一條 《藥品GMP證書(shū)》載明的內容應與企業(yè)藥品生產(chǎn)許可證明文件所載明相關(guān)內容相一致。
企業(yè)名稱(chēng)、生產(chǎn)地址名稱(chēng)變更但未發(fā)生實(shí)質(zhì)性變化的，可以藥品生產(chǎn)許可證明文件為憑證，企業(yè)無(wú)需申請《藥品GMP證書(shū)》的變更。
第三十二條 《藥品GMP證書(shū)》有效期內，與質(zhì)量管理體系相關(guān)的組織結構、關(guān)鍵人員等如發(fā)生變化的，企業(yè)應自發(fā)生變化之日起30日內，按照有關(guān)規定向原發(fā)證機關(guān)進(jìn)行備案。其變更后的組織結構和關(guān)鍵人員等應能夠保證質(zhì)量管理體系有效運行并符合要求。
原發(fā)證機關(guān)應對企業(yè)備案情況進(jìn)行審查，必要時(shí)應進(jìn)行現場(chǎng)核查。如經(jīng)審查不符合要求的，原發(fā)證機關(guān)應要求企業(yè)限期改正。
第三十三條 有下列情況之一的，由藥品監督管理部門(mén)收回《藥品GMP證書(shū)》。
（一）企業(yè)（車(chē)間）不符合藥品GMP要求的；
（二）企業(yè)因違反藥品管理法規被責令停產(chǎn)整頓的；
（三）其他需要收回的。
第三十四條 藥品監督管理部門(mén)收回企業(yè)《藥品GMP證書(shū)》時(shí)，應要求企業(yè)改正。企業(yè)完成改正后，應將改正情況向藥品監督管理部門(mén)報告，經(jīng)藥品監督管理部門(mén)現場(chǎng)檢查，對符合藥品GMP要求的，發(fā)回原《藥品GMP證書(shū)》。
第三十五條 有下列情況之一的，由原發(fā)證機關(guān)注銷(xiāo)《藥品GMP證書(shū)》：
（一）企業(yè)《藥品生產(chǎn)許可證》依法被撤銷(xiāo)、撤回，或者依法被吊銷(xiāo)的；
（二）企業(yè)被依法撤銷(xiāo)、注銷(xiāo)生產(chǎn)許可范圍的；
（三）企業(yè)《藥品GMP證書(shū)》有效期屆滿(mǎn)未延續的；
（四）其他應注銷(xiāo)《藥品GMP證書(shū)》的。
第三十六條 應注銷(xiāo)的《藥品GMP證書(shū)》上同時(shí)注有其他藥品認證范圍的，藥品監督管理部門(mén)可根據企業(yè)的申請，重新核發(fā)未被注銷(xiāo)認證范圍的《藥品GMP證書(shū)》。核發(fā)的《藥品GMP證書(shū)》重新編號，其有效期截止日與原《藥品GMP證書(shū)》相同。
第三十七條 藥品生產(chǎn)企業(yè)《藥品GMP證書(shū)》遺失或損毀的，應在相關(guān)媒體上登載聲明，并可向原發(fā)證機關(guān)申請補發(fā)。原發(fā)證機關(guān)受理補發(fā)《藥品GMP證書(shū)》申請后，應在10個(gè)工作日內按照原核準事項補發(fā)，補發(fā)的《藥品GMP證書(shū)》編號、有效期截止日與原《藥品GMP證書(shū)》相同。
第三十八條 《藥品GMP證書(shū)》的收（發(fā)）回、補發(fā)、注銷(xiāo)等管理情況，由原發(fā)證機關(guān)在其網(wǎng)站上發(fā)布相關(guān)信息。省級藥品監督管理部門(mén)應將信息上傳至國家食品藥品監督管理局網(wǎng)站。
第七章 附則
第三十九條 《藥品GMP證書(shū)》由國家食品藥品監督管理局統一印制。
第四十條 本辦法由國家食品藥品監督管理局負責解釋。
附件：1.藥品GMP認證申請書(shū)
2.藥品GMP認證申請資料要求
國食藥監安[2011]365號
2011年08月02日 發(fā)布
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）：
為加強藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范檢查認證工作的管理，進(jìn)一步規范檢查認證行為，推動(dòng)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（2010年修訂）》的實(shí)施，國家食品藥品監督管理局組織對《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范認證管理辦法》進(jìn)行了修訂，現予印發(fā)，自發(fā)布之日起施行。國家食品藥品監督管理局2005年9月7日《關(guān)于印發(fā)〈藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范認證管理辦法〉的通知》（國食藥監安〔2005〕437號）同時(shí)廢止。
國家食品藥品監督管理局
二○一一年八月二日
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范認證管理辦法
第一章 總則
第一條 為加強《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥品GMP）認證工作的管理，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》（以下分別簡(jiǎn)稱(chēng)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》）及其他相關(guān)規定，制定本辦法。
第二條 藥品GMP認證是藥品監督管理部門(mén)依法對藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理進(jìn)行監督檢查的一種手段，是對藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施藥品GMP情況的檢查、評價(jià)并決定是否發(fā)給認證證書(shū)的監督管理過(guò)程。
第三條 國家食品藥品監督管理局主管全國藥品GMP認證管理工作。負責注射劑、放射性藥品、生物制品等藥品GMP認證和跟蹤檢查工作；負責進(jìn)口藥品GMP境外檢查和國家或地區間藥品GMP檢查的協(xié)調工作。
第四條 省級藥品監督管理部門(mén)負責本轄區內除注射劑、放射性藥品、生物制品以外其他藥品GMP認證和跟蹤檢查工作以及國家食品藥品監督管理局委托開(kāi)展的藥品GMP檢查工作。
第五條 省級以上藥品監督管理部門(mén)設立的藥品認證檢查機構承擔藥品GMP認證申請的技術(shù)審查、現場(chǎng)檢查、結果評定等工作。
第六條 負責藥品GMP認證工作的藥品認證檢查機構應建立和完善質(zhì)量管理體系，確保藥品GMP認證工作質(zhì)量。
國家食品藥品監督管理局負責對藥品認證檢查機構質(zhì)量管理體系進(jìn)行評估。
第二章 申請、受理與審查
第七條 新開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品生產(chǎn)企業(yè)新增生產(chǎn)范圍、新建車(chē)間的，應當按照《藥品管理法實(shí)施條例》的規定申請藥品GMP認證。
第八條 已取得《藥品GMP證書(shū)》的藥品生產(chǎn)企業(yè)應在證書(shū)有效期屆滿(mǎn)前6個(gè)月，重新申請藥品GMP認證。
藥品生產(chǎn)企業(yè)改建、擴建車(chē)間或生產(chǎn)線(xiàn)的，應按本辦法重新申請藥品GMP認證。
第九條 申請藥品GMP認證的生產(chǎn)企業(yè)，應按規定填寫(xiě)《藥品GMP認證申請書(shū)》（見(jiàn)附件1），并報送相關(guān)資料。屬于本辦法第三條規定的，企業(yè)經(jīng)省、自治區、直轄市藥品監督管理部門(mén)出具日常監督管理情況的審核意見(jiàn)后，將申請資料報國家食品藥品監督管理局。屬于本辦法第四條規定的，企業(yè)將申請資料報省、自治區、直轄市藥品監督管理部門(mén)。
第十條 省級以上藥品監督管理部門(mén)對藥品GMP申請書(shū)及相關(guān)資料進(jìn)行形式審查，申請材料齊全、符合法定形式的予以受理；未按規定提交申請資料的，以及申請資料不齊全或者不符合法定形式的，當場(chǎng)或者在5日內一次性書(shū)面告知申請人需要補正的內容。
第十一條 藥品認證檢查機構對申請資料進(jìn)行技術(shù)審查，需要補充資料的，應當書(shū)面通知申請企業(yè)。申請企業(yè)應按通知要求，在規定時(shí)限內完成補充資料，逾期未報的，其認證申請予以終止。
技術(shù)審查工作時(shí)限為自受理之日起20個(gè)工作日。需補充資料的，工作時(shí)限按實(shí)際順延。
第三章 現場(chǎng)檢查
第十二條 藥品認證檢查機構完成申報資料技術(shù)審查后，應當制定現場(chǎng)檢查工作方案，并組織實(shí)施現場(chǎng)檢查。制定工作方案及實(shí)施現場(chǎng)檢查工作時(shí)限為40個(gè)工作日。
第十三條 現場(chǎng)檢查實(shí)行組長(cháng)負責制，檢查組一般由不少于3名藥品GMP檢查員組成，從藥品GMP檢查員庫中隨機選取，并應遵循回避原則。檢查員應熟悉和了解相應專(zhuān)業(yè)知識，必要時(shí)可聘請有關(guān)專(zhuān)家參加現場(chǎng)檢查。
第十四條 藥品認證檢查機構應在現場(chǎng)檢查前通知申請企業(yè)?，F場(chǎng)檢查時(shí)間一般為3～5天，可根據具體情況適當調整。
第十五條 申請企業(yè)所在地省級藥品監督管理部門(mén)應選派一名藥品監督管理工作人員作為觀(guān)察員參與現場(chǎng)檢查，并負責協(xié)調和聯(lián)絡(luò )與藥品GMP現場(chǎng)檢查有關(guān)的工作。
第十六條 現場(chǎng)檢查開(kāi)始時(shí)，檢查組應向申請企業(yè)出示藥品GMP檢查員證或其他證明文件，確認檢查范圍，告知檢查紀律、注意事項以及企業(yè)權利，確定企業(yè)陪同人員。
申請企業(yè)在檢查過(guò)程中應及時(shí)提供檢查所需的相關(guān)資料。
第十七條 檢查組應嚴格按照現場(chǎng)檢查方案實(shí)施檢查，檢查員應如實(shí)做好檢查記錄。檢查方案如需變更的，應報經(jīng)派出檢查組的藥品認證檢查機構批準。
第十八條 現場(chǎng)檢查結束后，檢查組應對現場(chǎng)檢查情況進(jìn)行分析匯總，并客觀(guān)、公平、公正地對檢查中發(fā)現的缺陷進(jìn)行風(fēng)險評定。
分析匯總期間，企業(yè)陪同人員應回避。
第十九條 檢查缺陷的風(fēng)險評定應綜合考慮產(chǎn)品類(lèi)別、缺陷的性質(zhì)和出現的次數。缺陷分為嚴重缺陷、主要缺陷和一般缺陷，其風(fēng)險等級依次降低。具體如下：
（一）嚴重缺陷指與藥品GMP要求有嚴重偏離，產(chǎn)品可能對使用者造成危害的；
（二）主要缺陷指與藥品GMP要求有較大偏離的；
（三）一般缺陷指偏離藥品GMP要求，但尚未達到嚴重缺陷和主要缺陷程度的。
第二十條 檢查組向申請企業(yè)通報現場(chǎng)檢查情況，對檢查中發(fā)現的缺陷內容，經(jīng)檢查組成員和申請企業(yè)負責人簽字，雙方各執一份。
申請企業(yè)對檢查中發(fā)現的缺陷無(wú)異議的，應對缺陷進(jìn)行整改，并將整改情況及時(shí)報告派出檢查的藥品認證檢查機構。如有異議，可做適當說(shuō)明。如不能形成共識，檢查組應做好記錄并經(jīng)檢查組成員和申請企業(yè)負責人簽字后，雙方各執一份。
第二十一條 現場(chǎng)檢查工作完成后，檢查組應根據現場(chǎng)檢查情況，結合風(fēng)險評估原則提出評定建議?，F場(chǎng)檢查報告應附檢查員記錄及相關(guān)資料，并由檢查組成員簽字。
檢查組應在檢查工作結束后10個(gè)工作日內，將現場(chǎng)檢查報告、檢查員記錄及相關(guān)資料報送藥品認證檢查機構。
第二十二條 現場(chǎng)檢查如發(fā)現申請企業(yè)涉嫌違反《藥品管理法》等相關(guān)規定，檢查組應及時(shí)將證據通過(guò)觀(guān)察員移交企業(yè)所在地藥品監督管理部門(mén)，并將有關(guān)情況上報派出檢查組的藥品認證檢查機構，派出機構根據情況決定是否中止現場(chǎng)檢查活動(dòng)。檢查組應將情況在檢查報告中詳細記錄。
中止現場(chǎng)檢查的，藥品認證檢查機構應根據企業(yè)所在地藥品監督管理部門(mén)調查處理結果，決定是否恢復認證檢查。
第四章 審批與發(fā)證
第二十三條 藥品認證檢查機構可結合企業(yè)整改情況對現場(chǎng)檢查報告進(jìn)行綜合評定。必要時(shí)，可對企業(yè)整改情況進(jìn)行現場(chǎng)核查。綜合評定應在收到整改報告后40個(gè)工作日內完成，如進(jìn)行現場(chǎng)核查，評定時(shí)限順延。
第二十四條 綜合評定應采用風(fēng)險評估的原則，綜合考慮缺陷的性質(zhì)、嚴重程度以及所評估產(chǎn)品的類(lèi)別對檢查結果進(jìn)行評定。
現場(chǎng)檢查綜合評定時(shí)，低一級缺陷累計可以上升一級或二級缺陷，已經(jīng)整改完成的缺陷可以降級，嚴重缺陷整改的完成情況應進(jìn)行現場(chǎng)核查。
（一）只有一般缺陷，或者所有主要和一般缺陷的整改情況證明企業(yè)能夠采取有效措施進(jìn)行改正的，評定結果為“符合”；
（二）有嚴重缺陷或有多項主要缺陷，表明企業(yè)未能對產(chǎn)品生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行有效控制的，或者主要和一般缺陷的整改情況或計劃不能證明企業(yè)能夠采取有效措施進(jìn)行改正的，評定結果為“不符合”。
第二十五條 藥品認證檢查機構完成綜合評定后，應將評定結果予以公示，公示期為10個(gè)工作日。對公示內容有異議的，藥品認證檢查機構或報同級藥品監督管理部門(mén)及時(shí)組織調查核實(shí)。調查期間，認證工作暫停。
對公示內容無(wú)異議或對異議已有調查結果的，藥品認證檢查機構應將檢查結果報同級藥品監督管理部門(mén)，由藥品監督管理部門(mén)進(jìn)行審批。
第二十六條 經(jīng)藥品監督管理部門(mén)審批，符合藥品GMP要求的，向申請企業(yè)發(fā)放《藥品GMP證書(shū)》；不符合藥品GMP要求的，認證檢查不予通過(guò)，藥品監督管理部門(mén)以《藥品GMP認證審批意見(jiàn)》方式通知申請企業(yè)。行政審批工作時(shí)限為20個(gè)工作日。
第二十七條 藥品監督管理部門(mén)應將審批結果予以公告。省級藥品監督管理部門(mén)應將公告上傳國家食品藥品監督管理局網(wǎng)站。
第五章 跟蹤檢查
第二十八條 藥品監督管理部門(mén)應對持有《藥品GMP證書(shū)》的藥品生產(chǎn)企業(yè)組織進(jìn)行跟蹤檢查?！端幤稧MP證書(shū)》有效期內至少進(jìn)行一次跟蹤檢查。
第二十九條 藥品監督管理部門(mén)負責組織藥品GMP跟蹤檢查工作；藥品認證檢查機構負責制訂檢查計劃和方案，確定跟蹤檢查的內容及方式，并對檢查結果進(jìn)行評定。檢查組的選派按照本辦法第十三條規定。
國家食品藥品監督管理局藥品認證檢查機構負責組織或委托省級藥品監督管理部門(mén)藥品認證檢查機構對注射劑、放射性藥品、生物制品等進(jìn)行跟蹤檢查。
第三十條 跟蹤檢查的結果按照本辦法第十九條、第二十四條的規定辦理。
第六章 《藥品GMP證書(shū)》管理
第三十一條 《藥品GMP證書(shū)》載明的內容應與企業(yè)藥品生產(chǎn)許可證明文件所載明相關(guān)內容相一致。
企業(yè)名稱(chēng)、生產(chǎn)地址名稱(chēng)變更但未發(fā)生實(shí)質(zhì)性變化的，可以藥品生產(chǎn)許可證明文件為憑證，企業(yè)無(wú)需申請《藥品GMP證書(shū)》的變更。
第三十二條 《藥品GMP證書(shū)》有效期內，與質(zhì)量管理體系相關(guān)的組織結構、關(guān)鍵人員等如發(fā)生變化的，企業(yè)應自發(fā)生變化之日起30日內，按照有關(guān)規定向原發(fā)證機關(guān)進(jìn)行備案。其變更后的組織結構和關(guān)鍵人員等應能夠保證質(zhì)量管理體系有效運行并符合要求。
原發(fā)證機關(guān)應對企業(yè)備案情況進(jìn)行審查，必要時(shí)應進(jìn)行現場(chǎng)核查。如經(jīng)審查不符合要求的，原發(fā)證機關(guān)應要求企業(yè)限期改正。
第三十三條 有下列情況之一的，由藥品監督管理部門(mén)收回《藥品GMP證書(shū)》。
（一）企業(yè)（車(chē)間）不符合藥品GMP要求的；
（二）企業(yè)因違反藥品管理法規被責令停產(chǎn)整頓的；
（三）其他需要收回的。
第三十四條 藥品監督管理部門(mén)收回企業(yè)《藥品GMP證書(shū)》時(shí)，應要求企業(yè)改正。企業(yè)完成改正后，應將改正情況向藥品監督管理部門(mén)報告，經(jīng)藥品監督管理部門(mén)現場(chǎng)檢查，對符合藥品GMP要求的，發(fā)回原《藥品GMP證書(shū)》。
第三十五條 有下列情況之一的，由原發(fā)證機關(guān)注銷(xiāo)《藥品GMP證書(shū)》：
（一）企業(yè)《藥品生產(chǎn)許可證》依法被撤銷(xiāo)、撤回，或者依法被吊銷(xiāo)的；
（二）企業(yè)被依法撤銷(xiāo)、注銷(xiāo)生產(chǎn)許可范圍的；
（三）企業(yè)《藥品GMP證書(shū)》有效期屆滿(mǎn)未延續的；
（四）其他應注銷(xiāo)《藥品GMP證書(shū)》的。
第三十六條 應注銷(xiāo)的《藥品GMP證書(shū)》上同時(shí)注有其他藥品認證范圍的，藥品監督管理部門(mén)可根據企業(yè)的申請，重新核發(fā)未被注銷(xiāo)認證范圍的《藥品GMP證書(shū)》。核發(fā)的《藥品GMP證書(shū)》重新編號，其有效期截止日與原《藥品GMP證書(shū)》相同。
第三十七條 藥品生產(chǎn)企業(yè)《藥品GMP證書(shū)》遺失或損毀的，應在相關(guān)媒體上登載聲明，并可向原發(fā)證機關(guān)申請補發(fā)。原發(fā)證機關(guān)受理補發(fā)《藥品GMP證書(shū)》申請后，應在10個(gè)工作日內按照原核準事項補發(fā)，補發(fā)的《藥品GMP證書(shū)》編號、有效期截止日與原《藥品GMP證書(shū)》相同。
第三十八條 《藥品GMP證書(shū)》的收（發(fā)）回、補發(fā)、注銷(xiāo)等管理情況，由原發(fā)證機關(guān)在其網(wǎng)站上發(fā)布相關(guān)信息。省級藥品監督管理部門(mén)應將信息上傳至國家食品藥品監督管理局網(wǎng)站。
第七章 附則
第三十九條 《藥品GMP證書(shū)》由國家食品藥品監督管理局統一印制。
第四十條 本辦法由國家食品藥品監督管理局負責解釋。
附件：1.藥品GMP認證申請書(shū)
2.藥品GMP認證申請資料要求
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