關(guān)于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(2010年修訂)》無(wú)菌藥品等5個(gè)附錄的公告
2011年02月24日 發(fā)布
國家食品藥品監督管理局
公 告
2011年 第16號
關(guān)于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(2010年修訂)》
無(wú)菌藥品等5個(gè)附錄的公告有關(guān)管理事宜的公告
根據衛生部令第79號《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(2010年修訂)》第三百一十條規定,現發(fā)布無(wú)菌藥品、原料藥、生物制品、血液制品及中藥制劑等5個(gè)附錄,作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(2010年修訂)》配套文件,自2011年3月1日起施行。
特此公告。
附件:1.無(wú)菌藥品
2.原料藥
3.生物制品
4.血液制品
5.中藥制劑
國家食品藥品監督管理局
二○一一年二月二十四日
2011年02月24日 發(fā)布
國家食品藥品監督管理局
公 告
2011年 第16號
關(guān)于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(2010年修訂)》
無(wú)菌藥品等5個(gè)附錄的公告有關(guān)管理事宜的公告
根據衛生部令第79號《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(2010年修訂)》第三百一十條規定,現發(fā)布無(wú)菌藥品、原料藥、生物制品、血液制品及中藥制劑等5個(gè)附錄,作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(2010年修訂)》配套文件,自2011年3月1日起施行。
特此公告。
附件:1.無(wú)菌藥品
2.原料藥
3.生物制品
4.血液制品
5.中藥制劑
國家食品藥品監督管理局
二○一一年二月二十四日
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