海南全星制藥有限公司近日收到國家藥品監督管理局于2021年11月19日核準簽發(fā)的“注射用奧美拉唑鈉”《藥品補充申請批準通知書(shū)》，公司生產(chǎn)的“注射用奧美拉唑鈉”通過(guò)國家質(zhì)量和療效一致性評價(jià)，其包裝規格：40mg×1支/盒，40mg×10支/盒。這是繼“鹽酸氨溴索注射液”后，公司又一個(gè)產(chǎn)品過(guò)評。
全星制藥“注射用奧美拉唑鈉”作為常用消化系統藥物通過(guò)國家一致性評價(jià)，有利于提升該產(chǎn)品的市場(chǎng)競爭力，對市場(chǎng)銷(xiāo)售產(chǎn)生積極影響，同時(shí)也為公司后續產(chǎn)品開(kāi)展仿制藥一致性評價(jià)工作積累了寶貴的經(jīng)驗。
本文網(wǎng)址：http://www.clnek.com/news_view_290_106.html