經(jīng)過(guò)公司研發(fā)團隊長(cháng)期循證醫學(xué)研究，并結合上市原研藥品使用說(shuō)明書(shū)，我公司向國家藥品監督管理局提交的依達拉奉注射液增加適應癥和延長(cháng)有效期的補充申請均獲得批準。新增加的適應癥“抑制肌萎縮側索硬化癥（ALS）功能障礙”是自日本原研在2015年獲批后，國內首家也是唯一一家獲批該適應癥的廠(chǎng)家。肌萎縮側索硬化癥也被我們稱(chēng)呼為“漸凍人”，希望我司的依達拉奉注射液能為此類(lèi)患病人群帶來(lái)治療的福音，也確實(shí)的落實(shí)了公司“以高品質(zhì)的產(chǎn)品幫助人們享受健康生活”的經(jīng)營(yíng)理念，繼續為人類(lèi)大健康奉獻我司的一份努力。
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